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Tipo de estudo
Intervalo de ano de publicação
1.
Rev. cuba. pediatr ; 52(1): 27-32, ene.-feb. 1980.
Artigo em Espanhol | CUMED | ID: cum-6932

RESUMO

Se estudia sobre tensión arterial en niños sanos de un sector del área de salud del policlínico "Pasteur". Las cifras tensionales se relacionan con distintas variables, tales como: edad, peso, sexo, color de la piel yantecedentes familiares de hipertensión. La tensión arterial obtenida fue la clasificada como fortuita o causal. Para el procesamiento de los datos se utilizó un programa en lenguaje "Fortrand" en una computadora CID 201 B, y se obtuvieron:la media, desviación estándar, varianza y el error estándar, varianza y el errorestándar. Con los datos obtenidos se determinó la prevalencia, que fue del 3 porciento para niños del sexo masculino y el 2,2 por ciento para los del sexo femenino. Por último se encontró una prevalencia de hipertensión marginal del 22 por ciento en los del seco masculino y de 19,7 por ciento para los del femenino (AU)


Assuntos
Criança , Pressão Sanguínea
2.
Rev. cuba. pediatr ; 51(5): 457-62, setp.-oct. 1979. ilus
Artigo em Espanhol | CUMED | ID: cum-7005

RESUMO

Se presenta por primera vez en nuestro síndrome asociado a una anomalía estructural del tórax como causa de soplo inocente. Se destaca laimportancia del mismo, ya que constribuye al conocimiento del origen de los soplos, hasta ahora poco conocido. Se hace una revisión sobre el origen, cuadro clínico, patogenia, hallazgos radiográficos, fonocardiográficos y electrocardiográficos. el hecho de que el 8 por ciento de soplos supuestamente "inocentes" reconozcan como causa este síndrome y la gran sencillez con que se hace el diagnóstico confieren al síndrome de la espalda recta un indiscutible valor (AU)


Assuntos
Tórax em Funil , Dorso , Tórax/anormalidades
3.
Rev. cuba. pediatr ; 50(4): 371-379, jul.ago-1978. ilus
Artigo em Espanhol | CUMED | ID: cum-25891

RESUMO

Se presenta el caso de un paciente con síndrome de Klinefelter asociado con cardiopatía congénita, a quien le fue comprobado el diagnóstico, mediante estudios citogenéticos. En este caso la cardiopatía hallada fue una comunicación interauricular (CIA), comprobada por estudios hemodinámicos. El hecho de asociarse frecuentemente, cardiopatías congénitas con entidades, cuyo origen son, aberraciones cromosómicas, y sin embargo en la literatura, tanto nacional como internacional, revisada por nosotros, no haber encontrado ningún informe sobre cardiopatía congénita y síndrome de Klinefelter, motivaron la publicación de este trabajo(AU)


Assuntos
INFORME DE CASO , Humanos , Masculino , Adolescente , Síndrome de Klinefelter/complicações , Cardiopatias Congênitas/complicações
4.
Rev. cuba. pediatr ; 49(5): 621-626, sept.-oct. 1977. ilus
Artigo em Espanhol | CUMED | ID: cum-25834

RESUMO

Se presenta un caso de miocarditis de células gigantes aparentemente no tuvo relación alguna con otra enfermedad condicionante. Se muestra EGG con corriente de lesión y estudios anatomopatológicos, que corroboraron el diagnóstico clínico. Esta entidad es poco frecuente y mal conocida. Se considera lo importante que resulta pensar en esta posibilidad diagnóstica entre otras, frente a todo recién nacido que sea portador de síndrome de dificultad respiratoria, y además presente cardiomegalia detectable mediante los Rx y EGG patológicos(AU)


Assuntos
INFORME DE CASO , Humanos , Recém-Nascido , Miocardite/diagnóstico , Miocardite/patologia , Miocardite/classificação , Eletrocardiografia , Síndrome do Desconforto Respiratório do Recém-Nascido/complicações , Cardiomegalia/complicações
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